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貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法(二)

貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法(二)
  2)乳腺組織培養(yǎng)
  直接培養(yǎng)法:(適于培養(yǎng)含纖維少的軟組織)
  1.在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中,用鋒利刀片將組織反復(fù)切割成碎塊。
  2.(貂肺上皮細(xì)胞)把組織碎塊連同液體注入離心管中,再補(bǔ)加少許培養(yǎng)液,用吸管吹打片刻,置試管架3~5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細(xì)胞部分。重復(fù)2~3次。
  3.末次處理結(jié)束后,向沉降管中再補(bǔ)加培養(yǎng)液,用吸管稍吹打,使沉降物重懸。不待細(xì)胞團(tuán)塊下降立即通過3~4層無菌紗布濾入另管中。
  4.(貂肺上皮細(xì)胞)調(diào)整好適宜密度,接種入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

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